考察新冠肺炎疫情科研,2020抗疫十大人物
考察新冠肺炎疫情科研,2020抗疫十大人物
钟南山在抗击疫情中做出了杰出贡献，他通过专业指导 、科研攻关和国际交流等多方面努力 ，为中国的疫情防控工作提供了重要支持。在疫情初期 ，钟南山以其深厚的医学知识和丰富的临床经验，迅速对疫情做出了准确判断 。
1 、年抗疫十大人物包括：钟南山：我国呼吸疾病领域内的学术带头人 ，84岁高龄时临危受命 ，作为国家卫健委高级别专家组组长前往武汉防疫前线 。李兰娟：果敢建议武汉封城，每日奔波于武汉、北京 、杭州三地 ，为疫情防控作出巨大贡献。陈薇：中国的世界级生化武器防御专家 ，带领团队进驻武汉，为病患带来救治的曙光 。
2 、钟南山 钟南山是我国呼吸疾病领域的领军人物，2003年抗击SARS时 ，他带领团队总结出“三早三合理 ”的诊疗原则 ，成为抗击SARS的领军人物 。2020年，84岁的钟南山再度披挂出征 ，作为国家卫健委高级别专家组组长 ，他义无反顾地赶往武汉防疫最前线。
3、钟南山 钟南山是我国呼吸疾病领域内的学术带头人，积极推动呼吸病学的国际学术交流 ，扩大我国在该领域的学术影响 。在2003年抗击SARS的战斗中 ，钟南山主动要求承担广东省危重SARS病人的救治工作，较早确立了广东的病原 ，率领团队总结出“三早三合理 ”的诊疗原则 ，成为抗击SARS的领军人物 。
4 、钟南山 、李兰娟、陈薇、张文宏 、张继先 、王辰、张伯礼 、张定宇 、张思兵、王行环。
抗击新冠肺炎疫情的伟大经验主要包括：坚定信心 、科学防控 、精准施策、全民参与 、国际协作。 坚定信心：面对疫情，坚定的信心是战胜疫情的第一要素 。从政府到民众 ，都需要保持冷静和信心 ，不被恐慌所影响 。只有这样，才能做出正确的决策，有效地执行防控措施。科学防控：疫情是科学的战场 。
抗击病毒的伟大经验如下：转变思维方式 ，病毒可以随时随地发动袭击 ，但人们应做好准备，不能恐慌 ，反应要坚决 。当病毒来袭时 ，必须防止其扩散，并尽可能将其控制在事发地。与群众携手作战 ，应该帮助民众做好对抗的准备 ，向他们说明采取有组织有纪律的行动的必要性 。
抗击新冠肺炎疫情的伟大经验是： 坚持人民至上 、生命至上 。 坚持科学决策、科学施策。 坚持公开 、公正 、透明 。 坚持构建人类命运共同体 。 坚持弘扬伟大抗疫精神。
就在中国疫情防控形势出现胜利曙光之时，疫情在多国暴发蔓延 ，目前欧洲仍然是全球疫情大流行的中心 ，美国形势严峻，亚洲国家疫情不容乐观 ，非洲存在蔓延的风险 。在中国抗疫最艰难的时期 ，曾收到国际社会提供的大量援助 。
领导的组织能力和群众的执行能力更是疫情得到控制的关键。针对疫情的传播，中国采取源头式的切断，居家隔离 ，是最简单最有效的方法。实行全民核酸检测 ，更有效的做到早发现早治疗 。国家具有战略性眼光，全局意识 ，广泛的宣传 ，让广大人民群众意识到疫情的严重性，更让广大人民群众十分自觉 ，配合组织的领导 。
中国抗击新冠肺炎疫情的经验已经成为人类应对重大突发公共卫生事件的成功典范 ，最突出之处在于坚持全国一盘棋、调动各方面积极性、集中力量办大事的制度优势，打一场疫情防控的人民战争 ，彰显了抗击疫情的中国力量。中国抗击新冠肺炎疫情的经验 ，具有以下六个方面的特点（图1） 。第一，统一领导 ，高效决策 。
1 、受试者权益保护：临床试验将受试者的安全和权益置于首位。一旦试验中出现可能威胁到受试者安全的情况 ，试验可以立即暂停 。 监管审批：所有临床试验都必须获得国家药品监督管理部门的批准 。 科学依据：临床试验必须基于充分的科学依据和方法才能进行。
2 、免费，减轻家庭负担：绝大多数临床试验都是免费的，接受新药物治疗的患者有可能在临床试验治疗期间病愈或病情减轻 ，可以为家庭减轻负担 。领域内最新的治疗方法：新药通常代表治疗此类疾病的最新趋势 ，参加新药临床试验的患者能更清楚的知道关于自身疾病的最新进展和水平 。
3、还是可以的，参加新药临床试验 ，说明这个药已经通通过了各种各样检测 ，都能够以合格产品给消费者了，用于临床试验 ，只不过是是在检验它的有效期 ，各种各样的人使用的份量，有无过敏 ，新药都是要用人来做临床试验的 ，没什么大不了的，可以放心去做 ，有些病用了新药效果还好一些。
4 、参加过临床研究的患者都愿意再次参加 ，不仅因为安全，其中更加重要的原因也在于无论他们遇到什么问题，都能及时与医生保持联系 ，如同专职医生 ，因此试验后多数病人都与医生成为了朋友 。此外作为临床研究参与者能进行免费检查，免费享受新药 ，为自己节省了相当数量的医疗费用 。
5 、药物临床试验是药物上市之前必不可少的步骤 ，它是为了确证药物的有效性和安全性。由于药物临床试验的方法、手段 、目的的特殊性，它必须遵循伦理道德原则 、科学性原则、GCP与现行法律法规三项基本原则。而且药物临床试验必须有充分的科学依据 。
6 、期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段 。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应 、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
